Vea el archivo de Monitoreo y Evaluación.

Marzo 2010

Organización(es): ProNatura Noreste, México; Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL)

Nombre y Ubicación del Proyecto: Manejo del Numenius americanus en dos hábitats invernales del desierto chihuahuense, México -- México.

Metas

• Realizar censos invernales en ambos complejos de pastizales, para determinar el tamaño de las poblaciones.

• Capturar ejemplares para realizar un análisis, mediante marcadores moleculares y determinar la(s) subespecie(s) que pasan el invierno en ambas regiones y el sexo de los individuos.

• Determinar el uso del hábitat invernal (mapeo de elementos críticos como sitios usados como dormideros, abrevaderos y de forrajeo), movimientos locales y migratorios de la especie utilizando tecnología de telemetría satelital.

• Estudiar la dieta invernal mediante el análisis de las regurgitaciones (egagrópilas o pellets).

• Capturar y anillar ejemplares utilizando protocolos de estándares internacionales para evaluar la fidelidad a los sitios invernales.

• Acondicionar y crear presones, en ambos sitios, como fuentes de agua para el zarapito americano, así como establecer de planes ganaderos que permitan recuperar la condición del pastizal.

Métodos para el Monitoreo y la Evaluación

• Censo invernal:
  • Los muestreos se llevaron a cabo dentro de los periodos invernales: octubre del 2007 a marzo del 2008 y de octubre del 2008 a marzo del 2009.
  • Se realizaron salidas mensuales simultáneas con una duración de 10-12 días cada una, para un total de 24 salidas.
  • Se seleccionaron 40 transectos al azar, de 2 km cada uno, con un área de amortiguamiento de 350 m a cada lado, resultando un área muestreada de 140 ha en cada zona. Los transectos fueron censados según la metodología descrita por Ralph (1996) así como por el "Método Distance" (versión 5.0) para obtener una densidad real de aves por hectárea.
  • Los datos que se tomaron fueron: fecha, hora de inicio, distancia sobre la línea y distancia perpendicular a la que se encuentra el ave, orientación, actividad y hora final.

  Sexado y subespecie:

  • Se realizaron capturas de individuos en Nuevo León únicamente, en Janos no fue posible. Se obtuvieron muestras sanguíneas para el sexado a nivel molecular y plumas para extraer el ADN y así determinar la subespecie presente.
  • El ADN genómico se extrajo utilizando el “DNAeasy Tissue Kit (Kit de prueba para tejidos con ADN)” siguiendo el protocolo de la casa comercial (Oiagen, Valencia, CA, USA).
  • Estimación de la tasa de género: El sexado molecular se basa en la amplificación del intrón del gen CHD (chromodomainhelicase-DNA-binding protein o proteína de enlace del ADN chromodomainhelicase) mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés). Para ello se extrajo el ADN a partir de muestras de sangre. A través de la técnica de PCR y el uso de primers específicos, se amplificaron regiones conservadas (exones) y secuencias de regiones no conservadas (intrones) del gen CHD, presentes en ambos cromosomas sexuales, lo que permitió diferenciar las hembras de los machos. Los productos de PCR se visualizaron en geles de agarosa al 3%. Para la determinación de las hembras (CHDW1) el fragmento debe tener una longitud de entre 400 – 450 pares de bases y para los machos (CHDZ1) de entre 600 y 650 pares de bases.
  • Determinación de subespecie: Para establecer si existe una distinción entre parvus y americanus se realizó un análisis morfométrico y genético utilizando el marcador mitocondrial cytocromo oxidasa I (COI). Sin embargo, no se logró amplificar el COI ni compararlo con las muestras existentes de Canadá y EEUU. Por otra parte se obtuvo la secuencia de los genes ND2 y cytocromo b.

  Rastreo satelital y anillado:

  • Se capturaron, en total, 10 ejemplares de los cuales se seleccionaron 5 y se le colocaron transmisores satelitales (2 transmisores de batería de 500 horas y 3 solares); los movimientos fueron monitoreados a través de una señal de la compañía ARGOS.
  • Se colocaron anillos de colores a todas las aves capturadas, para facilitar la identificación a distancia; las combinaciones de colores fueron establecidas con un equipo de investigadores de la Universidad de Nevada.

  Dieta invernal:

  • Se colectaron las egagrópilas en presones identificados previamente en ambas de las zonas en los que las aves toman agua y reposan después de alimentarse.
  • Las muestras fueron almacenadas en frascos de plástico de 40 ml etiquetados por localidad, fecha y hora.
  • Las egagrópilas fueron pesadas, medidas y analizadas en el laboratorio separando los restos encontrados de las presas en ítems para su posterior identificación en base a las guías de identificación y claves taxonómicas.
  • Se colectan insectos y semillas en ambas zonas como material de referencia.
  • Se aplicaron pruebas de chi cuadrado (X²) y “T” para determinar si las diferencias en cuanto a tamaño, peso y contenidos diferían significativamente entre ambas localidades.

© 2001 - Rainforest Alliance